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王建祥

  

       

     王建祥,白血病诊疗中心中心主任,副所院长;主任医师,教授,博士生导师。中华医学会血液学分会主任委员,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会主任委员,中国病理生理学会实验血液学分会副主任委员,美国血液学学会会员,《中华血液学杂志》主编,卫生部突出贡献中青年专家,享受国务院政府特殊津贴专家,新世纪百千万人才工程国家级人选。先后在日本熊本大学,美国国立卫生研究院(NIH)留学深造。

    主要从事白血病的临床与基础研究。在白血病治疗方面进行了积极探索,发现染色体核型和FLT3突变是影响急性髓系白血病的重要预后因素,并且可以据此将急性髓系白血病的预后危险度划分为低危、中危和高危。根据危险度的不同,制定实施了相应的治疗策略,即预后分层治疗,显著改善提高了急性髓系白血病的完全缓解率和长期生存率,并且缩短治疗时间,提高治疗的依从性,也避免了过度治疗。尤其是在治疗初期即诱导治疗期显著加大阿糖胞苷剂量,明显改善了急性髓系白血病的近远期疗效,而且患者耐受性好。由于在白血病治疗做出的探索和发现,使得所在医院成为国内白血病治疗的龙头单位,发挥引领作用, 由此候选人牵头组织国内专家制定了《急性髓系白血病中国诊疗指南》、《中国慢性髓系白血病诊断与治疗指南》和《中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗专家共识》,上述三部指南、专家共识均已发表在《中华血液学杂志》,对白血病诊断治疗的规范化发挥了重要作用。候选人在白血病的基础研究和靶向治疗方面也进行了深入研究,阐明AML1和ETO基因的重排及AML1/ETO融合基因是急性髓细胞白血病M2b型的分子特征与标志,并用此标志进行可疑病例的鉴别诊断及微量残留白血病的监测。在国际上率先发现证实AML1-ETO与NCoR/mSin3/HDAC转录抑制复合物结合,抑制AML1靶基因的转录,阻断血细胞的分化,从而导致M2b白血病的发生,使用HDAC抑制剂可以诱导M2b白血病细胞分化凋亡。发现阐明Tie-2和N-Cadherin为白血病干细胞新的表面标志,为清除白血病干细胞提供了新的靶点。发现阐明AML1a、iASPP、Pig7、Midkine、Kit等一系列白血病治疗靶点,并对这些靶点进行了靶向治疗研究,为白血病靶向治疗提供了新的靶标和策略,为白血病疗效的持续改进提供了有力实验基础。发现FAC可以保护红系祖细胞逃逸Fas,肿瘤坏死因子引起的细胞凋亡作用。发现MDM2 SNP309 G等位基因是急性髓系白血病的一种遗传易感因子,可能对AML的发病风险起作用。

    作为课题负责人申请获得国家杰出青年基金,8项国家自然科学基金,4项天津市自然科学基金资助。以第一和通讯作者在SCI杂志如PNAS、Cancer Res、Leukemia发表论文31篇,引用次数超过600次。受邀国际血液学学会举办的32届全球会议作《急性髓系白血病发病机理和靶向治疗》专题报告,主编《血液病学》和《白细胞疾病理论和基础》2部专著。先后获得天津市科学技术成果奖、吴介平-杨森医药奖一等奖、美国国立卫生研究院博士后研究杰出奖、卫生部医药科技进步三等奖、天津市科学技术进步奖一等奖、天津市科学技术进步奖二等奖等。

   
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